Обязанности:

• Разработка и выстраивание бизнес-процессов КДЛ;
• Участие в подготовке проектов распорядительных и нормативных документов КДЛ (включая документы СМК).
• Разработка, внедрение, поддержание в рабочем состоянии процессов СМК;
• Оказание помощи персоналу организации при разработке документации по процессам, процедурам и методикам СМК.
• Управление документацией СМК и обеспечение сотрудников КДЛ последними утвержденными версиями документов СМК.
• Планирование и организация проведения внутренних проверок СМК.
• Участие в проведении внутренних аудитов КДЛ;
• Исполнение функций специалиста по биобезопасности;
• Осуществление анализа результативности процессов СМК, участие в разработке корректирующих и предупреждающих действий.
• Участие в сборе и систематизации информации, необходимой для анализа СМК.
• Участие в анализе информации и составлении проектов отчетов о функционировании процессов систем менеджмента.
• Разработка проекта плана улучшений СМК.

Требования:

• Высшее образование. Желательно сангиг Дополнительное профессиональное образование в области СМК, наличие сертификата.
• Опыт работы в СМК не менее 2-х лет. Опыт работы в фармацевтических, медицинских организациях (желателен).
• Знание требований ISO.
• Моделирование и документирование бизнес процессов.
• Знание методик разработки и описания документации СМК.
• Умение работать с большим объемом информации.
• Умение моделировать бизнесс- процессы в блок-схемы.
• Умение логически мыслить.
• Отличное знание ПК, спец программ.

Условия:

• Оформление в соответствии с ТК РК;
• График работы: 5/2, с 9:00 до 18:00;
• Корпоративные скидки;
• Возможность профессионального роста;
• Благоприятная атмосфера, творческие проекты и многое другое;
• Заработная плата полностью "белая".