Обязанности:

• Контроль качества сырья и вспомогательных материалов.
• Контроль чистоты и работы оборудования.
• Контроль условия хранения сырья, материалов, готовой продукции.
• Обеспечивать контроль за соблюдением сотрудниками производственного подразделения требований санитарного режима, фармацевтический порядок, выполнение правил и норм по охране труда.
• Осуществлять постадийный контроль за технологией производства и правильности проведения технологического процесса медицинских изделий, розливом готовой продукции, правильностью расфасовки и оформления фасовщиками готовой продукции.
• Осуществлять общее руководство системой менеджмента, нести ответственность за функционирование системы менеджмента в отделе контроля качества и постоянное ее улучшение.
• Проводить отбор проб сырья и вспомогательных материалов, готовой продукции.
• Участвовать в работе по оценки отклонений.
• Участвовать в работе по контролю изменений.
• Участвовать во внутренних и внешних аудитах предприятия.
• Участвовать в рассмотрении рекламаций и претензий.

Требования:

- высшее фармацевтическое или химико-технологическое образование, технолог фармацевтического производства;

- опыт работы по специальности не менее трех лет;

- с отличным знанием компьютера;

- с высокой коммуникабельностью, ответственность, умение работать с большим объемом документации ;

- опыт работы на производственном предприятии желателен;

- знание требований ISO 13485:2016 и регуляторных стандартов.

Условия:

• Оформление согласно ТК РК, полный социальный пакет.
• Рабочая неделя – 5 дней. Полный рабочий день.