Обязанности:
- Оказание помощи сотрудникам компании при разработке документации по процессам, процедурам и методикам системы менеджмента;
- Управление документацией СМК, GPP;
- Организация подготовки аптек к сертификации на соответствие требованиям GPP и последующего периодического инспекционного контроля.

Требования:
- Образование: высшее (фармацевтическое и/или стандартизация и сертификация);
- Должен знать: методики разработки и описания документации СМК, GPP;
- Готовность к командировкам.

Условия:
- Работа в крупной, активно развивающейся компании;
- Возможность профессионального и карьерного роста, гибкое отношение к новым идеям;
- Корпоративные программы профессионального обучения и развития сотрудников;
- Оформление согласно ТК РК;
- График работы: 5/2, рабочий день с 9:00 до 18:00 (перерыв 13:00 - 14:00);
- Стабильная заработная плата;
- Питание за счет компании, корпоративная сотовая связь;
- Трансфер до офиса на рабочем автобусе;
- Дружный коллектив, комфортные условия труда.