Сбор, обработка и своевременное предоставление сообщений по нежелательным реакциям в экспертную организацию, перевод документации по случаю на английский
Перевод с английского и предоставление в установленные сроки экспертной организации периодических отчетов по безопасности (ПООБ), планов управления рисками (ПУР)
Реализация мер по минимизации рисков
Мониторинг локальной медицинской литературы
Мониторинг различных интернет-ресурсов, включая официальные веб-сайты местных и зарубежных регуляторных органов на предмет выявления информации по фармакобезопасности
Участие в аудитах и инспекциях по фармаконадзору
Работа с документацией и базами данных
Разработка и обновление внутренней нормативной документации
Разработка ответов на запросы по безопасности продукции
Проведение тренингов персонала
Требованиях Good Pharmacovigilance Practice (GVP)
Законодательства в сфере обращения лекарственных средств (ЕАЭС, РК и других стран)
Процессах сбора, анализа и оценки нежелательных реакций на лекарства
Основы фармакологии и клинической медицины
Опыт подготовки отчетов по безопасности
Принципы управления рисками лекарственных препаратов
Знание английского языка не ниже Intermediate