Работа с регистрационным досье;
Осуществление связи с уполномоченными государственными органами, другими организациями и контрагентами по вопросам регистрации ЛС;
Планирование и управление процессом регистрации ЛС в РК и ЕАЭС;
Консультация завода по правилам и требованиям к процессу регистрации ЛС;
Сопровождение экспертизы в уполномоченных органах и тд.
Требования:
Опыт работы в сфере регистрации лекарственных средств;
Знание необходимых приказов и правил по регистрации ЛС;
Переписка на английском языке (свободное владение английским языком приветствуется)
Социальный пакет;
Обеды
Спортивный абонемент.