Novalex Group - крупнейший импортер и дистрибьютор контактных линз и средств ухода за ними в России и ближнем зарубежье.

Мы представляем продукцию ведущих мировых производителей Menicon (Япония), Cooper Vision (США, Англия), Avizor International (Испания), Disop (Испания) и Soleko (Италия).

Наша цель – способствовать появлению на российском рынке самой современной, качественной и здоровой продукции.

Наши клиенты – офтальмологические клиники, оптические салоны, аптечные сети и кабинеты контактной коррекции зрения в медицинских центрах.

В представительство в Казахстане ищем сотрудника на позицию Специалиста по сертификации.

Условия:

• Оформление по ТК, включая все социальные гарантии (отпуск, больничный);
• Стабильные выплаты 2 раза в месяц;
• Заработная плата: от 400 000 тенге, выплаты на карточку;
• График работы: 5/2 с 9:00 до 18:00;
• Испытательный срок 3 месяца (может быть сокращен по результатам работы).

Обязанности:

• Взаимодействие с поставщиками мед. изделий по сбору необходимой документации;
• Проверка входящей сопроводительной документации для поставки мед. изделий (инвойсы, спецификации, упаковочные листы, сертификаты анализа, сертификаты происхождения);
• Компоновка документации для отправки заявок на оценку качества мед. изделий в портал ОБиК ЛС и МИ - PDF, Word, Excel;
• Заключение договоров, создание приложений к договора, оформление заявок, работа над устранением замечаний в заявках;
• Контроль счетов, взаимодействие с бухгалтерией и складом, систематизация информации в электронных и бумажных носителях;
• Мониторинг законодательства в сфере обращения медицинских изделий (приказы, правила, постановления по оценке качества мед. изделий, отбор образцов с рынка;
• Своевременное информирование руководства об изменениях в сфере обращения медицинских изделий, мониторинг НПА в сфере обращения медицинских изделий;
• Участие в подготовке к отбору образцов мед. изделий с рынка с учетом риск-ориентированного подхода (заключение договора, согласование графика отбора образцов, подготовка необходимого пакета документов).

Требования:

• Опыт работы в сфере оценки качества лекарственных средств и/или медицинских изделий от 1 года;
• Опыт работы с порталом ОБиК ЛС и МИ Национального центра экспертизы ЛС и МИ (навыки коммуникации с экспертами НЦЭ, деловая переписка, звонки по телефону);
• Знания в области проведения оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий (навыки самостоятельной организации работы по оценке качества);
• Образование высшее/среднее профессиональное;
• Знание основных программ Microsoft Office (Word, Excel);
• Умение выставлять приоритеты в ежедневной работе, навыки работы с большими объемами данных;
• Наличие таких качеств как: ответственность, честность, внимательность, аккуратность в работе с документацией.