Обязанности:

• Организация и обеспечение эффективной работы контрольно-аналитической лаборатории.
• Контроль соблюдения сотрудниками лаборатории требований GMP и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019, а также внутренних стандартов и процедур компании.
• Организация и контроль проведения всех видов лабораторных испытаний, проверка, утверждение и выдача результатов анализа.
• Разработка, внедрение и актуализация внутренней нормативной документации лаборатории.
• Актуализация спецификаций на исходное сырье, упаковочные материалы, промежуточную, нерасфасованную и готовую продукцию.
• Внедрение новых аналитических методов, организация и сопровождение трансфера аналитических методик с производственных площадок.
• Контроль технического состояния лабораторного оборудования, обеспечение своевременной квалификации, калибровки, технического обслуживания и ремонта.
• Организация обеспечения лаборатории необходимыми реактивами, стандартными образцами и расходными материалами для бесперебойного проведения испытаний.
• Обеспечение соответствия деятельности лаборатории требованиям системы менеджмента качества и регуляторным требованиям.

Мы ожидаем:

• Высшее образование (фармацевтическое, химическое, химико-технологическое).
• Опыт работы в контрольно-аналитической лаборатории фармацевтического производства не менее 3 лет
• Знание требований GMP и ГОСТ ISO/IEC 17025-2019.
• Опыт разработки нормативной документации и внедрения аналитических методик.
• Знание современных инструментальных и химических методов анализа.
• Уверенные организаторские навыки, ответственность, внимательность к деталям и системный подход к работе.

Мы предлагаем:

• Работу в стабильной фармацевтической компании.
• Официальное трудоустройство в соответствии с Трудовым кодексом РК.
• Обеды за счет компании
• Конкурентоспособную заработную плату.
• Возможности профессионального развития и обучения.
• Работу в команде профессионалов и участие в развитии современной аналитической лаборатории.

График работы:

5/2, с 08:30 до 17:30