Обязанности:

• Разрабатывать производственную документацию (СОПы, протоколы производства ) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств
• Контролировать соблюдение технологических процессов на всех стадиях производства, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
• Контролировать качество сырья и материалов, используемых в производстве;
• Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств
• Участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств.

Требования:

• Высшее фармацевтическое образование (технолог фармацевтического производства, фармация);
• Стаж работы на фармацевтическом производстве;
• Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP);
• Ответственность, внимательность, аккуратность, коммуникабельность.

Условия:

• Оформление в соответствии с ТК РК;
• Профессиональный рост и развитие;
• Конкурентный уровень зарплаты, который будет обсуждаться индивидуально;
• Премиальные;
• Развозка .