Обязанности:

• Контролировать соблюдение технологических процессов на всех стадиях производства, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
• Контролировать качество сырья и материалов, используемых в производстве;
• Оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств
• Разрабатывать производственную документацию (СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств;
• Участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств.

• Высшее фармацевтическое или химическое образование;
• Стаж работы на фармацевтическом производстве;
• Знание правил организации производства и контроля качества лекарственных средств (GMP) и требования предъявляемые к системе менеджмента качества согласно ISO 9001;
• Ответственность, внимательность, аккуратность, коммуникабельность.

Условия:

• Оформление в соответствии с ТК РК;
• Профессиональный рост и развитие;
• Конкурентный уровень зарплаты, который будет обсуждаться индивидуально;
• При необходимости предоставляется жилье рядом с местом работы;
• Премиальные;
• Производство находиться в п. Отеген-Батыр.