Приглашаем на работу ведущего технолога с опытом работы на фармацевтическом предприятии.

Обязанности:

• знать основы технологии производства ГЛС (стерильные ЛФ);
• знать и соблюдать требования приказа №916 от 14.06.2013 «Об утверждении правил надлежащей производственной практики»; Решения Совета Евразийской экономической комиссии от 03.11.2016 N 77 «Об утверждении Правил надлежащей производственной практики Евразийского экономического союза»; ФЗ № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств»;
• разрабатывать программы внедрения новых технологических процессов при производстве лекарственных средств;
• рассматривать и утверждать изменения, вносимые в технологическую документацию в связи с совершенствованием технологических процессов и режимов производства;
• разрабатывать и внедрять нормативную документацию, касающуюся вопросов обеспечения качества производимой предприятием продукции (протоколы трансфера технологии, спецификации, промышленные регламенты и ведомости изменений к ним);
• разрабатывать производственную документацию (СОПы, спецификации, протоколы производства и упаковки) для опытно-промышленного и промышленного производства лекарственных средств;
• участвовать в трансфере технологии лекарственных препаратов;
• участвовать в масштабировании технологии получения новых лекарственных средств;
• контролировать соблюдение технологических процессов, выявлять нарушения технологической дисциплины и принимать меры по их устранению;
• оценивать критичность отклонений, произошедших в ходе производственного процесса и давать заключение о степени их влияния на качество лекарственных средств;
• соблюдать правила внутреннего распорядка.

• высшее профессиональное образование (химическое, фармацевтическое, химико-технологическое);
• аналогичный опыт работы от 3-х лет;
• знание технологического процесса изготовления твердых лекарственных форм и стерильных лекарственных форм;
• знание устройства и принцип работы оборудования для производства твердых лекарственных форм и стерильных лекарственных форм;
• опыт в области фармацевтического производства;
• опытный пользователь ПК, опыт работы с MS Office, Excel, электронным документооборотом (ЭДО), статистическими методами обработки данных;

• коммуникабельность, исполнительность, ответственность.

• оформление по ТК РФ с первого дня (Россия, г. Москва, г. Зеленоград, ОЭЗ Алабушево);
• график работы: 5/2 с 8.00 – 17.00 (по пятницам до 16.00);
• ДМС со стоматологией после испытательного срока;
• уровень дохода обсуждается с успешным кандидатом;
• корпоративное обучение, возможность профессионального и карьерного роста;
• собственная столовая и частичная компенсация питания;
• подарки для сотрудников и детей к значимым датам;
• яркая корпоративная культура.