Работа с регистрационным досье, разработка ЭРД, ИМП;
Осуществление связи с уполномоченными государственными органами;
Консультация производителей по правилам и требованиям к процессу регистрации МИ;
Сопровождение экспертизы в уполномоченных органах и т.д;
Осуществление регистрации/перерегистрации/внесение изменений изделий медицинского назначения по национальной процедуре;
Деловая переписка с регуляторным органом и партнерами компании.
Требования:
Желательно высшее образование;
Знание законодательства в области регистрации МИ;
Опыт работы в фармацевтической компании на аналогичной позиции является преимуществом;
Опытный пользователь Microsoft Officе.
Условия:
График работы 5/7 с 08:30-17:30,
Возможность обучения,
Бонусы по результатам работы.