• Выполнять требования системы менеджмента качества, разработанной в компании в соответствии с Приказом и.о. Министра здравоохранения и социальной защиты Республики Казахстан от 04 февраля 2021 года № 15, Приложение 4 «Стандарт надлежащей дистрибьюторской практики»;
• Контролировать надлежащую приемку, хранение, отпуск и реализацию лекарственных средств;
• Контроль за выполнением работниками участка хранения и соблюдения нормативных требований по хранению товара на аптечном складе, по сбору заказов, их комплектации и отгрузке клиенту;
• Контроль за соблюдением санитарного режима во всех подразделениях аптечного склада.
• Контроль за регистрацией показателей температурно – влажностного режима во всех подразделениях аптечного склада;
• Участие в разработке и согласование регламентирующих документов в рамках деятельности подразделения;
• Участие в проведении инвентаризаций товарно-материальных ценностей;
• Контроль над поддержанием в помещениях для хранения ЛС определенной температуры и влажности воздуха (до 65 %), позволяющей обеспечить хранение ЛС в соответствии с указаниями на первичной и вторичной (потребительской) упаковке товара - требованиями производителя;
• Принятие участие в разработке и осуществлении мероприятий по повышению эффективности работы складского хозяйства, сокращению расходов на транспортировку и хранение товарно-материальных ценностей, внедрению в организацию складского хозяйства современных средств вычислительной техники, коммуникаций и связи;
• Контроль сроков годности товара, отгружаемого покупателем;
• Соблюдение требования санитарного режима;
• Обеспечивать проведение самоинспекций в соответствии с установленной периодичностью и подготовленной программой, а также принятие необходимых корректирующих мер по результатам самоинспекций.
• Определяет потребность в ЛС и МИ, для поддержания требуемых запасов и ассортимента ЛС, с целью бесперебойного обеспечения покупателей фармацевтической продукцией.
• Осуществляет прием ЛС и МИ при их оптовой реализации.
• Ведет предметно- количественный учет лекарственных препаратов.
• Проводит изъятия из обращения ЛС и МИ, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированной, контрафактной и недоброкачественной продукции.
• Сортирует поступающие ЛС и МИ и определяет места хранения с учетом их физико-химических свойств.
• Создает условия и режим хранения особых групп ЛС и МИ.
• Осуществляет изъятие ЛС и МИ с истекшим сроком годности, вызывающие сомнение при визуальном осмотре или пришедшие в негодность в связи с хранением, фальсифицированной и контрафактной продукции
• взаимодействие с ответственными лицами фармацевтического склада
• знание законодательных актов в сфере обращения ЛС и стандарт надлежащей дистрибьюторской практики (GDP);
• знание правил и норм охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты.
Требования: