- Проведение оценки качества лекарственных средств и медицинских изделий методом декларирования и серийной оценки;

- Организация отбора продукции с рынка;

- Разработка внутренней нормативной документации (СОП, инструкций, планов, графиков и т.д.);

- Ведение процессов и участие в проведении самоинспекций и внешних аудитов поставщиков и дистрибьюторов;

- Участие в расследованиях рекламаций, отклонений, изменений и отзывах продукции;

- Участие в обсуждении внутренних нормативных документов, внесение замечаний и правок в документацию.

- Высшее образование (технологическое, фармацевтическое, медицинское или химико-технологическое образование.);

- Опыт работы в фармацевтической отрасли не менее 1 года;

- Знание: требования GMP, GDP; стандарты: ISO 9001, 17025, 13485, 19011; принципы фармацевтической системы качества.

Условия:

- Оформление согласно ТК РК;

- Стабильная заработная плата;

- Обеды за счет компании.