• Подготовка регистрационного досье для регистрации, перерегистрации и внесения изменений в регистрационные материалы.
• Запрос, проверка и адаптация документации производителя (М1–М5, СРР, GMP).
• Разработка локальных документов: НД, ИМП, макетов.
• Регистрация БАДов, подготовка пакета документов, взаимодействие с производителем.
• Сопровождение экспертиз, ответы на запросы уполномоченных органов.
• Контроль и мониторинг регистрационных процессов.
• Подготовка отчётности и документации для проверяющих инстанций.
Требования:• Высшее образование: фармацевтика и прочее.
• Опыт работы в аналогичной должности в фармацевтической компании от 3 лет и больше.
• Знание регуляторных требований и процедур.
• Свободное владение казахским и русским языками.
• Внимательность, системность, самостоятельность.
Условия:
✅ Конкурентная заработная плата — 1 000 000 тенге
✅ Устойчивость и стабильность фармбизнеса.
✅ Поддержка опытных экспертов.
✅ Возможность развития и повышения квалификации.