LIMI Consulting Service - команда профессионалов, которая успешно реализует проекты по регистрации и контролю качества уже более шести лет и за это время показала себя надежным и ответственным партнером для многих отечественных и зарубежных производителей.

Во главе LCS стоят эксперты в области регулирования медицинских изделий и мы в поисках Старшего менеджера по регистрации!

Мы готовы рассмотреть опыт работы исключительно в сфере медицинских изделий. Напишите пожалуйста кратко о своем опыте в сопроводительном письме!

Что нужно делать:

• Ведение проектов по регистрации медицинских изделий (национальные правила, правила ЕАЭС);
• Общий оперативный контроль над проектами менеджеров;
• Работа с государственными органами, связанных с прямыми обязанностями (НЦЭЛС, КФМК);
• Изучение изменений в законодательстве в фармацевтической области и применение новых практик в работе;
• Работа и отчетность в CRM-системе;
• Подготовка отчетов для руководителя;
• Наставничество для менее опытных сотрудников;

Что мы ждем от Вас:

• Опыт работы на позиции менеджера по регистрации медицинских изделий от года;
• Хорошее знание законодательства в данной области, свободное применение терминологии, понимание всего цикла обращения медицинских изделий от производства до нахождения на рынке на пострегистрационном периоде;
• Обучаемость, грамотность, коммуникабельность, самостоятельность, аккуратность; ответственность;
• Знание английского языка;
• Опыт проведения оценки качества и регистрации цен медицинских изделий и техники (не ЛС);
• Приветствуются знания и опыт в области лицензирования в рамках производства медицинских изделий (или ЛС).

Условия:

• Официальное трудоустройство;
• Перспектива карьерного роста;
• Работа и обучение у профи рынка;
• Офис в центре города;
• Нормированный график работы с пн-пт;
• Испытательный срок 3 месяца согласно ТК РК.

Если Вас заинтересовала наша вакансия - откликайтесь,

Мы за честность, открытость и совместный успех!