Подготовка инструкций по медицинскому применению и других документов, связанных с процессами регистрации, перерегистрации и внесения изменений, в соответствии с требованиями законодательства.
Взаимодействие с уполномоченными органами.
Согласование инструкций по медицинскому применению (ИМП), общих характеристик лекарственного препарата (ОХЛП) и других документов с коммерческим отделом.
Проверка медицинской информации и устранение технических ошибок на заключительном этапе подготовки документации.
Ответственность за оформление инструкций по медицинскому применению и точность представленной в них информации.
Опыт работы в фармацевтической сфере или медицинской практике не менее 2 лет.
Знания в области разработки ИМП и ОХЛП в соответствии с законодательством Республики Казахстан и стандартами ЕАЭС.
Английский язык на уровне Intermediate.
Уверенное владение ПК.
Ответственность, внимательность и пунктуальность.
Офис в центре города.
Оформление на аутстаффинг (анкор, внештатное сотрудничество).
Дружелюбный коллектив.
Возможности для карьерного и профессионального роста.
Корпоративная мобильная связь, бонусы, завтрак от компании.